Stichting CMC

Eind 2015 is het plan ontstaan. Twee bevriende ouder stellen vonden het hoog tijd voor meer bekendheid voor & over CMC. Zij zijn 2016 begonnen met een frisse duik! Hiervoor hebben zij zich laten sponsoren en met het mooie bedrag van €1900,- is een prachtige start van de Stichting CMC gemaakt. Na zo een mooie, energieke start waren ze het er snel eens. Deze stichting moest blijven bestaan!

Maart 2016; we hebben een doel voor ogen. Twee eigenlijk!
1. We willen CMC patiënten, ouders en familieleden samen brengen. Er is zoveel te leren van een ander. Hoe gaan andere gezinnen om met deze ziekte. Praten, delen, leren. En ook voor de kinderen, weten dat er meer kindjes zijn met deze ziekte. We denken er nu aan om minimaal 1  keer per jaar samen komen. Een leuk programma voor de kids, een informatief programma voor de ouders. Maar misschien zijn er wel andere leuke plannen?!

Heb jij – of een naaste van jou – CMC. Vul dan dit formulier in, dan nemen wij contact met je op!

2. Er is nog steeds geld nodig voor onderzoek. CMC is een zeldzame afweerstoornis. Dat maakt onderzoek kostbaar. Via deze site is het dan ook mogelijk om geld te doneren. Scholen kunnen actie voeren, verenigingen, vriendenclubs. Denk breed!
Doneer geld voor onderzoek naar CMC!